Hoja de evidencia sobre Lyme
Revisado 2026-07-24¿Qué es la prueba modificada de Lyme de dos niveles?
La prueba modificada de dos niveles usa dos pruebas de anticuerpos autorizadas por la FDA en secuencia en lugar de un inmunoblot. La secuencia completa y la interpretación final todavía importan.
Lo que dice la evidencia
- La FDA autorizó nuevas indicaciones para ciertas pruebas de Lyme en algoritmos modificados de dos niveles.
- Los CDC describen interpretar las pruebas de anticuerpos como un proceso de dos pasos.
Esto puede decirle
- Por qué pueden aparecer dos resultados tipo EIA.
- Qué preguntar sobre la interpretación final.
Esto no puede decirle
- Si un nombre de prueba establece un diagnóstico.
- Si un sitio puede validar un flujo de laboratorio.
Una pregunta útil para su profesional
¿Se usó un algoritmo modificado de dos niveles y cuál es la interpretación final de ambas pruebas juntas?
Fuentes (2)
- U.S. Food and Drug Administration. ‘FDA Clears New Indications for Existing Lyme Disease Tests That May Help Streamline Diagnoses.’ July 29, 2019. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-clears-new-indications-existing-lyme-disease-tests-may-help-streamline-diagnoses. Abrir fuente ↗
- Centers for Disease Control and Prevention. ‘Testing and Diagnosis for Lyme Disease.’ https://www.cdc.gov/lyme/diagnosis-testing/index.html. Accessed July 24, 2026. Abrir fuente ↗